MS病友們,也一起分享你們進步的經驗吧

坦白說, 從得到了這個病, 藉由醫院內的病友會和協會或基金會認識了和自己得到相同病的朋友. 雖然大家的狀況不一, 有好有壞, 但是我所比較容易感覺到的是稍稍壞的那一部分, 也就是當MS發作的時候. 其實, 心情上的情緒或壓力和生活作息控制得當的話, MS並不會如想像中的可怕, 但也不能低估他的威力, 因為我們必須楚於一個相當穩定的心情和相當規律的生活作息. 我想這樣才能夠慢慢的進步.

其實, 除了我之外, 我也遇到過行動能力比我好的朋友, 以及曾經發作頻繁需要施行血漿置換術, 但是最後也能夠拄單支手杖走路者. 男生女生都有. 像司華姐和楊大哥就是最好的例子之一, 當然還有很多人啦, 至少我碰過的兩隻手也可以數得出來(這樣就很多了吧).

若你們也能夠分享出你們的例子, 我想會讓更多的病友有更大的信心和勇氣去面對. 而不致於越來越壞.

其實, 不只是進步的經驗, 能夠維持目前狀況的經驗也很棒. 都非常歡迎喔!! 因為你們的分享留言將會造福更多的人!!

MS病友們,也一起分享你們進步的經驗吧