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2009年5月29日 星期五

我的治療策略

過去一年多來, 我把自己對於這種疾病從小看輕忽到慎重其事, 再到了解(雖不全面但方向大概掌握). 經過些許歸納後, 我擬定了一份新的戰略,如下:

1. 主攻免疫系統失衡的現象, 重新調整免疫系統
2. 次攻神經系統的受損部份, 重建髓鞘的可能
3. 症狀控制
4. 自我療癒的可能

以上大概分成幾個主要方向去嘗試:

a. 飲食, 營養品, 維生素補充 (進行中)
b. 藥物 (進行中)
c. 運動(游泳, 瑜珈, 伸展) (進行中)
d. 心情放鬆, 舒壓 (進行中)
e. 按摩 (進行中)
d. 高壓氧 (進行中)
e. 脊骨神經調整 (進行中)

不知道結果如何, 但至少都是前人智慧和經驗的累積, 那就這樣做吧, 朝著進步樂活而努力!!

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4 則留言:

  1. 被確診為MS.過了60天像在大海漂浮的日子.很茫然.看到你的部落格.希望我抓的住目前看到唯一的浮木.

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  2. 你現在身體情形如何呢? 希望有回復.
    要對自己有信心喔!!另外,也加入相關的協會(罕病和多發性硬化症)吧.這些都是能夠提供一些資源的地方.
    就近的醫療資源還足夠嗎?
    加油!! 不要想太多
    盡量放鬆心情喔!!

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  3. 我也是上個月剛確診MS,不知道你的治療策略有沒有見效呢?

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  4. 這樣的治療方式 讓我能至少維持住目前的狀況,有些部份有進步,有些則尚未有明顯的進步,主要原因還是我目前仍在工作當中,工作或多或少給予我部份壓力的產生。不過能夠維持工作應該也算相當不容易了吧

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