我老姐: 怎麼罹患罕見疾病的人看起來都很正常啊?
我 : 就是因為這樣, 才罕見啊!!
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本網誌設立的目的在於提供MS多發性硬化症的相關醫療資訊,並且以一過來人的身分分享自己發病過程和對抗這個罕見疾病的經驗和心路歷程. 希望我的個人經驗能夠讓同樣遭受這種疾病的人獲得身體上或者是心理上的幫助,而這將是我最大的快樂!! 我更希望這種病不要發生在正常的人身上,希望能夠藉由我的網誌來換醒更多人對於健康的重視!!
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第六屆全球華文部落格大獎
獲得青睞!!
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- 台灣有關多發性硬化症的論文
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- 台灣尿失禁防治協會
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- 中華民國多發性硬化症協會
- 財團法人罕見疾病基金會
- 台大神經部--多發性硬化症之友
- 台灣神經學學會
- MS Watch 美國MS病患組成的線上組織(Copaxone 提供)
- 靜脈血管窄化手術治癒MS病人的故事
- MS Healthline Networks (US)
高銘君：一位多發性硬化症病人的心情紀事
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北榮神經內科蔡清標醫師
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電話：02-2871-2121轉3184 回答MS相關問題
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