這時候可使用血漿置換術,
但是血漿置換術對於MS 健保是不給付的.
經過神經醫學會和MS協會努力的爭取之下
於民國101年3月15日第一次全民健康保險醫療給付協議會議中
已獲得認同.
待衛生署公告後就可實施.以，不久之後，MS病友使用血漿置換術就能夠獲得健保給付了。
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本網誌設立的目的在於提供MS多發性硬化症的相關醫療資訊,並且以一過來人的身分分享自己發病過程和對抗這個罕見疾病的經驗和心路歷程. 希望我的個人經驗能夠讓同樣遭受這種疾病的人獲得身體上或者是心理上的幫助,而這將是我最大的快樂!! 我更希望這種病不要發生在正常的人身上,希望能夠藉由我的網誌來換醒更多人對於健康的重視!!
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