2013年美國食品藥物管理局（FDA）已批准 Dimethyl fumarate (Tecfidera, Biogen Idec)用於治療「復發緩解型多發性硬化症」（relapsing-remitting multiple sclerosis）。
此批准使目前核准用於此適應症的口服藥共有3種。
其他兩種是：
Fingolimod (Gilenya, Novartis)
Teriflunomide (Aubagio, Genzyme/Sanofi)
“沒有任何藥物可以治癒多發性硬化症，所以有多種治療選項可用於患者是很重要的，” FDA 藥品評價和研究中心神經產品部主任 Russell Katz 博士在一項聲明中說。
該聲明指出，此藥物的作用是減少淋巴球，而這樣會提高感染的風險，因此美國食品藥品管理局建議在開始治療前及其後每年應監測。
臉紅和胃的問題，包括噁心、嘔吐和腹瀉，是在臨床試驗中接受此藥物的患者最常見的不良反應報告，特別是在開始治療時。這些不良反應，會隨著時間的推移而減少。
該項申 請是根據 DEFINE（Determination of the Efficacy and safety of oral Fumarate IN rElapsing-remitting MS）和 CONFIRM（Comparator and an Oral Fumarate in RRMS）試驗。此兩項試驗由Biogen Idec 公司資助，都發表在 9 月 20 日發行的新英格蘭醫學期刊。
此兩項評估 MS 患者口服 dimethyl fumarate 效果的 3 期臨床試驗顯示，該研究藥物降低了復發率、疾病活性成像，而其中1試驗顯示降低了失能的惡化。
2012 年 10 月，該公司宣布， FDA 再延長審查dimethyl fumarate 3個月，以便有更多時間審查該申請，但沒有要求另外的研究。
Biogen Idec 公司在 3 月稍早前獲得了 dimethyl fumarate 480 毫克劑量的新專利，以保護它們的獨家經營權直到 2028 。
3 月 22 日，歐洲藥品管理局的人用醫藥產品委員會建議在歐盟核准銷售 dimethyl fumarate 和 teriflunomide，做為治療復發緩解型MS第一線口服藥。
Tecfidera，通用名為富馬酸二甲酯（Dimethyl fumarate，DMF），原本是一種抑菌、防潮防霉的常用工業原料，自從被多發性硬化癥領域的主導者Biogen Idec成功開發用于該適應癥以后，真正完成了化腐朽為神奇的華麗轉身。該藥于2013年4月獲FDA批準，用作復發緩解型多發性硬化癥（RRMS，約占 所有MS病例的85%）的一線口服治療藥物。與其他注射藥物相比，Tecfidera針對MS復發具有更好的療效，同時具有較少的嚴重安全風險或監控需求以及可接受的耐受性。
抗MS药：Tecfidera (dimethyl fumarate)胶囊（2013-03-27）
商品名：Tecfidera 通用名：dimethyl fumarate 中文名：富馬酸二甲酯
药企：Biogen Idec
适应症：用于治療成人復發型多發性硬化症（multiple sclerosis, MS）。
活性成分：dimethyl fumarate (BG-12)。
作用机理：炎症和氧化應激（oxidative stress）是多发性硬化症的关键病理因子，免疫细胞激活、浸潤到中樞神經系统，產生、釋放大量活性氧和含氮碎片，導致大範圍细胞损傷。BG-12能够激活Nrf2-ARE抗氧化信号通路，抵抗活性氧對细胞的损害。
不良反应：白血球细胞减少、皮膚红熱、噁心嘔吐、腹瀉。
其他訊息：美國FDA警告，一名多發性硬化症(multiple sclerosis, MS)個案使用Tecfidera® (dimethyl fumarate)治療，發生進行性多灶性白質腦病(progressive multifocal leukoencephalopathy, PML)後死亡，該個案並未使用其他影響免疫功能或與PML相關之藥物。FDA決定將此不良反應加註於Tecfidera®之藥品說明書中。
Tecfidera® (dimethyl fumarate)經由活化nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 (Nrf2)路徑產生抗發炎及細胞保護作用，美國FDA於2013年核准治療復發型多發性硬化症。PML為一種由JC (John Cunningham)病毒造成的罕見且嚴重之腦部感染，通常造成病人死亡或嚴重殘疾，JC病毒對一般人無害，但對免疫低下病人易造成PML。PML症狀 變化多，於數天至數週內逐漸惡化，症狀包括身體單側漸漸無力或肢體行動緩慢、視覺障礙、改變認知及記憶，導致精神混亂或人格改變，進而惡化至嚴重失能或死 亡。FDA提醒使用Tecfidera®之病人若出現上述症狀應立即就醫進行適當診斷評估，若懷疑為該藥導致之PML應立即停藥，並應依仿單建議監測淋巴球(lymphocyte)數量。
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